隐性遗传病有哪些

显形基因为大写字母,如A
隐性基因为小写字母,如a
两个基因在一起组成一对等位基因共有AA，Aa,aa三种
其中只要有一个A，如AA，Aa便显显性．
如果是aa，便为隐性．
显形遗传病的意思就是患不患病由显形基因A决定，即：只要有一个A，就是显性，便患病．AA，Aa都患病，而aa无致病基因，不会患病．
隐性遗传病就是说患不患病由a决定，因为只要有A在，就会是显性，而此病为隐性才患病，所以只有当aa时，会患病

常见的遗有哪些

鏂姜涔嬫 LV12
2013-12-04
满意答案

mhfuc
LV12
2013-12-04
遗传病是指由遗传发生改引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。 遗传病有哪些?常见的遗传病主要有以下几种: (1)染色体病，如21-三体综合征(先天愚型)。 (2)遗传性代谢性疾病，如白化病，是由于缺乏酪氨酸酶，黑色素不能形成所致。 (3)血液系统疾病，如血友病。 (4)心血管系统疾病，如家族性心肌病。 (5)免疫系统疾病，如全身性红斑狼疮，居于多基因遗传病。 (6)消化系统疾病，如家族性多发性结肠息肉，先天性食管闭锁等。 (7)内分泌系统疾病，如遗传性尿崩症。 (8)骨骼系统疾病，如并指(趾)畸形、脊柱裂等。 (9)神经精神系统疾病，如遗传性小脑共济失调症、精神分裂症等。 (10)眼疾病，如先天性白内障、高度近视等。 (11)耳鼻喉疾病，如常染色体显性遗传性耳聋、美尼尔综合征。 (12)口腔疾病，如腭裂、唇裂。 (13)皮肤疾病，如银屑病，汗孔角化病。 (14)肌肉系统疾病，如营养不良性肌强直症、重症肌无力等。 (15)泌尿系统疾病，如遗传性慢性肾炎、维生素D依赖性佝偻病(肾小管缺乏1-经化酶)。 (16)呼吸系统疾病，如家族性自发性气胸、支气管哮喘。 (17)多系统性疾病:如眼-牙-指发育不良;儿童早老症，属常染色体隐性遗传。

人体只有一对性染色体，男人XY，女人XX。每个染色体上都有遗传物质DNA。由位于X染色体（性染色体）上的隐性致病基因引起的遗传病，称做X伴性隐性遗传病，常见的病种有血友病、色盲、睾丸女性化综合征、家族性遗传性视神经萎缩等。此类遗传病的特点是：

①男性患者远多于女性患者。

②男性患者的双亲无发病时，其致病基因从母亲（致病基因携带者）遗传而来。

③携带致病基因的女子与正常男子结婚，则儿子中有50��患者，女儿中有50��致病基因携带者。

代表传疾病；---只答病名；营养不良症多指症；短指症；马尔踪合征---细长指，趾，两侧晶体移位及其他缺陷；苯酮尿症；白化病；色盲；血友病；进行性肌营养不良症；幽门峡窄；颚裂；糖尿病；先天愚型；性功能延迟发育；细精管发育不全。

你要概是要实例？给你实例吧，考试考的都是实概念。
色体显性遗传病 多指症、并指症
常染色体隐性遗传病 白化病、苯丙酮尿症
伴X隐性遗传病
色盲、血友病 ，果蝇的红眼与白眼
伴X显性遗传病
进行性肌营养不症

伴x显性维生素d佝偻病；伴x隐性：红盲，人类血友病；伴y：外耳道症；常体显性：多指，并指，软骨发育不全；常染色体隐性：镰刀型细胞贫血症，白化病，先天性聋哑，苯丙酮尿症；多基因遗传病：原发性高血压，冠心病，哮喘病，青少年型糖尿病；染色体异常遗传病：21三体综合征（先天愚型）

显形基因为字母,如A
隐性基因为小写字母,如a
两个基一起组成一对基因共有AA，Aa,aa三种
其要有一个A，如AA，Aa便显显性．
如果是aa，便为隐性．
显形遗传病的意思就是患不患病由显形基因A决定，即：只要有一个A，就是显性，便患病．AA，Aa都患病，而aa无致病基因，不会患病．
隐性遗传病就是说患不患病由a决定，因为只要有A在，就会是显性，而此病为隐性才患病，所以只有当aa时，会患病

通俗来说杂就是Aa不同大小字
隐形基因就是a
常染色体隐传
病（autosomal
recessive
disorder）
致病在常染色体上，基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。子代有1/4的概率患病，子女患病概率均等。许多遗传代谢异常的疾病，属常染色体隐性遗传病。按照“一个基因、一个酶”（one
gene
one
enzyme）或“一个顺反子、一个多肽”（one
cistron
one
polypeptide）的概念，这些遗传代谢病的酶或蛋白分子的异常,来自各自编码基因的异常。常见的常染色体隐性遗传病有溶酶体贮积症，如糖原贮积症、脂质贮积症、粘多糖贮积症；合成酶的缺陷如血γ球蛋白缺乏症、白化病；苯丙酮尿症、肝豆状核变性（Wilson病）及半乳糖血症等。

什么是隐性遗传病当父母双方都带有引起隐性遗传病的基因并传递给子代两个隐性病理性基因时，子代有可能患隐性遗传病

1 首先要了解父母双方有无该遗传病的家族史
2 如果没有家族史，可能是在母亲的基因突变，或者弟弟的基因突变造成的
3 为了避免这种情况，可以将父母、弟弟、姐姐的血液样品一并送来检测：
看看姐姐是否和弟弟得到同一条X，如果X不相同，则姐姐就不是携带者
如果姐姐和弟弟的有一个相同的X，姐姐在生育时要做产前诊断。姐姐生女儿不会发病，生儿子一半机会发病，也可以通过孕期产前诊断技术将患病的男性胎儿淘汰。
具体情况可以电话联系

携带者间结婚的恶果

显性病患者的家庭几乎每一代患遗传病的人出现，因此，这种近亲结婚的可怕后果人们已认识。但隐性遗传病则不太一样，有时即便这个家庭中有隐性遗传病基因，但携带者较多而患者较少，这样，后果就容易为近亲联姻者们所忽视。因此，这家血统中的表兄弟姐妹之间结婚时，也就变成携带者双方的结婚，后代患病的危险性就非常大了。这种近婚的恶果是，子代中将会出现许多隐性遗传病患者。其实调查其祖先及其亲属可发现很多都是无任何异常的人，就是因为隐性遗传，携带着再多隐性病理性基因也不会表现出病态的缘故。

几种病理性基因携带者可能传给子代的遣遗传性疾病

病名遗传方式携带者临床表现①唐氏综合征(易位型)通过携带者显性遗传染色体为45条，有1条易位的染色体②痛风显性遗传血中尿酸量增加③遗传性溶血性黄疸显性遗传红血球对于低渗盐水溶液的抵抗力下降④椭圆红血球症显性遗传血液中出现椭圆形红血球(但无症状)⑤家族性进行性慢性舞蹈症隐性遗传脑电波异常⑥无纤维蛋白原血症隐性遗传血液中无纤维蛋白原⑦过氧化氢酶症隐性遗传血液中过氧化氢酶降低⑧半乳糖血症隐性遗传血液中半乳糖-1-磷酸-尿甙转移酶过低⑨苯丙酮尿症隐性遗性由于苯丙氨酸负荷，致使血浆中苯丙氨酸浓度大大高出正常值⑩着色性干皮病隐性遗传可发现深度雀斑幼年型脑黄斑变性症(黑蒙性家族痴愚)隐性遗传出现胞化淋巴球色盲隐性遗传血友病伴性隐性遗传血液长时间不凝固肾源性尿崩症伴性隐性遗传尿的浓缩功能低下糖尿病复杂空腹试验时血糖值上升特发性癫痫复杂脑电波异常原发性高血压复杂做寒冷试验时血压上升变态反应性疾病复杂由乙酰胆碱诱发疾病

先天性代谢异常

最近，对于先天性代谢异常的研究已取得了可喜的进展。根据对患者的调查，发现父母为近亲结婚的非常多。在先天性代谢异常疾病中，有苯丙酮尿症等150余种，还有能够引起身心障碍的大脑麻痹等。其中，有些疾病明明知道是某种先天性代谢异常病，也知道是由于什么原因引起的，但因为目前人类还找不到治疗该病的方法，医生和家属只好眼看着不幸的婴儿夭折。

以前，除了色盲之外，人们只知道很少几种遗传病，如白化病、血友病等。而现在，通过调查研究，人们已了解到更多的遗传病，如先天性耳聋、小口症、缺过氧化氢酶症等。根据调查，父母是近亲结婚的，其孩子患有上述有代表性疾病的发病率接近正常儿童的512倍。

要避免近亲结婚

隐性遗传只要能完全彻底地避免表兄弟姐妹之间的近亲结婚，至少可使发病率减少到1／50，也就是说，100人中可能有98人健康无患，仅有两名病人。况且，随着诊断医疗方面的研究日新月异地进步，像苯丙酮尿症等，只要在产后6个月之内早期诊断、治疗，病儿就能与正常健康儿一样发育成长。但要做到这些，还需病儿家长及周围的人付出很大的努力才行。与其出现这种后果，不如首先考虑避免近亲结婚，防止生出此类病儿，万一已经近亲结婚了(这一点为法律所不容许)，也不要过分顾虑，因为生下的孩子有隐性遗传病表现的只占半数以下，并不是所有的孩子都会患此类疾病。但孩子出生之后一定要去医院接受诊断、治疗。万一已生出有遗传病的患儿也不要忧心忡忡，应请医生治疗。